Historia de vida: Lina Lorena Díaz Barbosa
Ciudad: Chía, Colombia)
Tipo de discapacidad: Física / motora
Inicio o causa: Hipoxia al momento de nacer
Mi historia
Tengo parálisis cerebral Espastica debido a la falta de oxígeno en el momento de mi nacimiento, lo que ha afectado en gran parte mis miembros inferiores.
Crecí en un hogar donde mi mamá cumplía el papel de mamá y papá, razón por la cual tenía que trabajar bastante. Por eso, muchas veces permanecíamos solas mi hermana —quien es cuatro años mayor que yo— y yo. Mi vida no giró en torno a mi discapacidad, sino a sobrevivir.
Logré entrar a estudiar a los 8 años y, aunque al principio hubo rechazo, con el tiempo me gané mi lugar. Mi adolescencia fue bastante normal, y se lo debo a mis compañeros de colegio y, especialmente, a mi mejor amiga Angélica, quien hoy es como mi hermana. Gracias a ella, mi adolescencia fue alegre.
Al salir del colegio no tenía claro qué hacer. No contaba con recursos y, con una discapacidad, las posibilidades parecían pocas. Comencé a buscar ayuda médica para mejorar mi marcha y, aunque algunos médicos no me dieron un buen pronóstico, encontré a un médico que decidió ayudarme a pesar de mi edad. Yo tenía 20 años cuando comenzó mi proceso de rehabilitación.
El proceso fue muy doloroso. Aunque todo iba bien físicamente, caí en depresión y ansiedad, pero no lo sabía o fingía no sentirlo. Aun así, después de la rehabilitación empecé a estudiar mientras me adaptaba a mi nueva forma de caminar y tragaba en silencio mi situación emocional.
Aunque era totalmente funcional y vivía mi cotidianidad con discapacidad, esa carga emocional casi me cuesta la vida. Algo de lo que muy pocos hablan es que, mientras la gente te admira porque tienes una vida “normal” a pesar de tu discapacidad, para uno muchas veces esa “normalidad”, por la que tanto se lucha, se cobra la salud mental.
Ir al psicólogo también es muy importante. A mí me ayudó.
Hoy, para resumir, estoy graduada en Artes Escénicas y también en Contaduría Pública, trabajo en una compañía internacional y soy el sustento de mi madre.
¿Qué significa para mí vivir con discapacidad?
Para mí, mi discapacidad es un reto que me lleva a no tener límites con lo que puedo hacer con mi vida.
Avances, mejoras o logros que quiero compartir
Puede que esto no sea un logro directamente relacionado con mi discapacidad —o tal vez sí, depende de cómo se mire—, pero el próximo año espero recibir mi propio apartamento.
Retos actuales y apoyos que me han servido
Actualmente, uno de mis principales retos es mejorar la espasticidad en los miembros inferiores. Me ayudan la toxina botulínica y la terapia física intensiva.
Un mensaje para otras familias
A los familiares y cuidadores: gracias por estar ahí. Ustedes también tienen derecho a sentirse cansados, y nunca subestimen las capacidades de la persona de la que se hacen cargo.
Redes sociales
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Agradecimiento y nota editorial
Desde Somos+ agradecemos profundamente a Lina Lorena Díaz Barbosa por compartir su historia de manera voluntaria. Este testimonio fue enviado directamente por ella y se publica con su autorización y consentimiento, con el propósito de visibilizar la discapacidad desde una mirada real, humana y consciente.
Si tú o tu familia desean compartir su historia de vida relacionada con la discapacidad, los invitamos a registrarse y contarnos su experiencia. Cada historia ayuda a educar, sensibilizar y construir una comunidad más empática.