¿Qué es?
Enfermedad genética de la retina con pérdida progresiva de visión.
Posibles causas
- Mutaciones en genes de los fotorreceptores
Posibles tratamientos
- No tiene cura
- Ayudas de baja visión
- Rehabilitación visual
- Ensayos clínicos
Impacto funcional
- Ceguera nocturna y reducción del campo visual (visión en túnel)
- Dificultad para movilidad independiente
Adaptaciones y apoyos
- Bastón blanco y orientación/movilidad
- Apps de guiado y OCR
- Iluminación y contraste adecuados
Avances tecnológicos
- Terapias génicas específicas (p. ej., mutaciones RPE65)
- Investigación en optogenética/prótesis retinianas
- Ayudas electrónicas de baja visión
Personajes públicos
- Molly Burke
Especialistas que pueden diagnosticar o tratar esta condición:
- Oftalmología
- Genética
- Rehabilitación visual
Si eres oftalmólogo, genetista o profesional de rehabilitación visual, comparte avances y recursos de apoyo. Si vives con RP, tus estrategias de movilidad, uso de tecnologías y adaptación del entorno pueden ser de gran ayuda para otros usuarios.
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